The Juvenile Inflammatory Rheumatism network
The JIRcohort is an international network of specialists taking care of patients with Juvenile Inflammatory Disease. The network was created in 2013 by a group of french speaking doctors from Belgium, France and Switzerland. Since then the network has grown and is active in 87 centers from 11 countries. The data of more than 8'700 patients through 35'000 visits has been collected.
The network is built around the JIR platform which allows each member to securely collect follow-up data of his patients. Each member can develop his own research project based on the data from the whole network.
On the modular based platform, specific data can be collected for the following diseases:
Auto-inflammatory disease / Dermatomyositis / Juvenile Inflammatory Arthritis (JIA) / Kawasaki disease / Lupus (SLE) / Still's disease / Uveitis
About the platform
The JIR platform is a secure web application developed as a research tool and as an electronic health record. Every center can decide to use it only for research purpose or also integrate it in the daily clinical work.
The modular system allows to show specific data depending on the patient's center and disease.
A patient mobile application can be linked to the JIR platform to give access to the patient to his health record. With the app he can also add medical information and answer questionnaires.
How to become a JIR member
The JIR network is open to all specialists taking care of at lease 1 patient with a Juvenile Inflammatory Rheumatism.
1
Get the authorization
The first step to become a member is to get the authorization from the legal authorities (Ethic committee) for your center. The JIR team can assist you during this process.
Once the authorizations are received your center will be created on the JIR platform and your account will be created.
2
Collect data
As soon as you have collected the data of 1 of your patients you will become a JIR member.
The data collection is voluntary and there is no minimum dataset which must be completed. The network does not finance data collection except for specific projects.
3
Participate to a project
For every research project for which at least one of your patients fits to the inclusion criteria, you will be contacted by the JIR team and informed about the conditions to participate to the project (data to collect / available support for data collection). With these informations you can decide to participate to the project or not.
The JIR members can get special discount for the JIR academy events and online material.
How to develop my own JIR research project
You must be a JIR member to be able to develop your own research project with the data from the JIRcohort.
1
Get the approval
Get the approval from the JIR scientific committee.
To do so please fill in the attached form and send it to the JIR team.
If your project only requests your center's data, you can directly export it through the JIR platform without the approval from the JIR scientific committee.
2
Prepare data & Contact JIR members
Once your project is approved, the JIR team can assist you in the preparation of the data and help you to contact the JIR members with interesting patients for your project.
3
Send your outputs
All the outputs from your project (abstract / thesis / article / congress presentation) must be sent to the JIR team.
Publications
Ongoing projects
Note : Patients in our database who prefer not to participate in specific projects are encouraged to communicate their choice to their physicians (please mention the project name). We respect and support your decisions regarding project involvement. Thank you for being part of our valuable medical research community."
Cr-FMF: Oporność na kolchicynę w rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej
Celem tego projektu jest porównanie informacji przekazanych przez lekarzy w kwestionariuszach JIR CliPS z rzeczywistymi danymi klinicznymi zapisanymi w trzech dużych międzynarodowych rejestrach. W ten sposób chcemy zrozumieć, w jaki sposób rozpoznaje się i leczy oporność na kolchicynę w FMF w codziennej praktyce, a także ocenić spójność i kompletność tych różnych źródeł danych dotyczących aktywności choroby, historii leczenia i markerów laboratoryjnych.
Zasadniczo naszym celem jest porównanie informacji przekazywanych przez lekarzy na temat oporności na kolchicynę w praktyce klinicznej za pomocą standardowych kwestionariuszy (kwestionariuszy JIR CliPS) z rzeczywistymi działaniami, udokumentowanymi w międzynarodowych rejestrach pacjentów.
Porównując sposoby rozpoznawania i leczenia FMF opornej na kolchicynę przez lekarzy z różnych krajów, projekt pomoże uwypuklić różnice między wytycznymi klinicznymi a rzeczywistą praktyką, zidentyfikować wzorce podejrzeń i leczenia oporności, wesprzeć stworzenie wspólnej międzynarodowej definicji oporności na kolchicynę oraz promować bardziej równą i spersonalizowaną opiekę nad pacjentami z FMF, niezależnie od miejsca ich zamieszkania.
Ostatecznie naszym celem jest poprawa zrozumienia, zmniejszenie dysproporcji i pomoc pacjentom w uzyskaniu odpowiedniego leczenia we właściwym czasie.
Projekt wieloośrodkowy
Szpital w Wersalu
Dr Veronique Hentgen, dr Saverio La Bella
jNPSLE młodzieńczy neuropsychiatryczny toczeń rumieniowaty układowy: badanie epidemiologiczne
Opis epidemiologiczny kohorty JIR młodzieńczego tocznia rumieniowatego neuropsychiatrycznego. Badanie wstępne, które utoruje drogę do wtórnego badania opisowego dotyczącego dotkniętego tocznia układowego neuropsychiatrycznego w wieku dziecięcym.
Projekt wielocentryczny
APHP – Trousseau
Isabelle Melki, Aurélia Carbasse, Stéphanie Antoun
Projekt FOREUM
Jesteśmy częścią międzynarodowego badania naukowego, którego celem jest znalezienie lepszych strategii leczenia dzieci i młodzieży z toczniem. Ponieważ toczeń u młodych osób występuje rzadko, ważne jest łączenie danych z różnych krajów, aby lepiej zrozumieć tę chorobę.
Nasz rejestr bezpiecznie udostępnia dane zespołom Uniwersytetu w Liverpoolu (Wielka Brytania) i Uniwersytetu Duke'a (USA), które współpracują z innymi dużymi rejestrami w Wielkiej Brytanii i Stanach Zjednoczonych. Celem jest określenie celów leczenia, takich jak „remisja” lub „niska aktywność choroby”, oraz zrozumienie, jak osiągnięcie tych celów wpływa na długoterminowy stan zdrowia pacjentów.
Eve Smith i Rebecca Sadun z Uniwersytetu w Liverpoolu
Alexandre Belot (odpowiedzialny za dane JIRcohort)
