The Juvenile Inflammatory Rheumatism network
The JIRcohort is an international network of specialists taking care of patients with Juvenile Inflammatory Disease. The network was created in 2013 by a group of french speaking doctors from Belgium, France and Switzerland. Since then the network has grown and is active in 87 centers from 11 countries. The data of more than 8'700 patients through 35'000 visits has been collected.
The network is built around the JIR platform which allows each member to securely collect follow-up data of his patients. Each member can develop his own research project based on the data from the whole network.
On the modular based platform, specific data can be collected for the following diseases:
Auto-inflammatory disease / Dermatomyositis / Juvenile Inflammatory Arthritis (JIA) / Kawasaki disease / Lupus (SLE) / Still's disease / Uveitis
About the platform
The JIR platform is a secure web application developed as a research tool and as an electronic health record. Every center can decide to use it only for research purpose or also integrate it in the daily clinical work.
The modular system allows to show specific data depending on the patient's center and disease.
A patient mobile application can be linked to the JIR platform to give access to the patient to his health record. With the app he can also add medical information and answer questionnaires.
How to become a JIR member
The JIR network is open to all specialists taking care of at lease 1 patient with a Juvenile Inflammatory Rheumatism.
1
Get the authorization
The first step to become a member is to get the authorization from the legal authorities (Ethic committee) for your center. The JIR team can assist you during this process.
Once the authorizations are received your center will be created on the JIR platform and your account will be created.
2
Collect data
As soon as you have collected the data of 1 of your patients you will become a JIR member.
The data collection is voluntary and there is no minimum dataset which must be completed. The network does not finance data collection except for specific projects.
3
Participate to a project
For every research project for which at least one of your patients fits to the inclusion criteria, you will be contacted by the JIR team and informed about the conditions to participate to the project (data to collect / available support for data collection). With these informations you can decide to participate to the project or not.
The JIR members can get special discount for the JIR academy events and online material.
How to develop my own JIR research project
You must be a JIR member to be able to develop your own research project with the data from the JIRcohort.
1
Get the approval
Get the approval from the JIR scientific committee.
To do so please fill in the attached form and send it to the JIR team.
If your project only requests your center's data, you can directly export it through the JIR platform without the approval from the JIR scientific committee.
2
Prepare data & Contact JIR members
Once your project is approved, the JIR team can assist you in the preparation of the data and help you to contact the JIR members with interesting patients for your project.
3
Send your outputs
All the outputs from your project (abstract / thesis / article / congress presentation) must be sent to the JIR team.
Publications
Ongoing projects
Note : Patients in our database who prefer not to participate in specific projects are encouraged to communicate their choice to their physicians (please mention the project name). We respect and support your decisions regarding project involvement. Thank you for being part of our valuable medical research community."
Cr-FMF: مقاومة الكولشيسين في الحمى المتوسطية العائلية
يركز هذا المشروع على المرضى المصابين بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF)، وهي مرض وراثي نادر يسبب نوبات متكررة من الحمى والالتهاب.
العلاج القياسي لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية هو دواء يسمى كولشيسين، الذي يساعد على منع النوبات والمضاعفات. ومع ذلك، في بعض المرضى، لا يكفي الكولشيسين وحده للسيطرة على المرض: هذه الحالة تعرف باسم مقاومة الكولشيسين.
اليوم، قد يستخدم مختلف الأطباء والمراكز معايير مختلفة لتحديد متى يصبح الكولشيسين غير فعال ومتى تكون هناك حاجة إلى علاجات إضافية (مثل الأدوية البيولوجية). وهذا يمكن أن يؤدي إلى عدم المساواة في الوصول إلى العلاجات وعدم اتساق الرعاية المقدمة للمرضى عبر البلدان وأنظمة الرعاية الصحية.
الهدف من هذا المشروع هو مقارنة المعلومات التي أبلغ عنها الأطباء من خلال استبيانات JIR CliPS مع البيانات السريرية الواقعية المسجلة في ثلاثة سجلات دولية كبيرة. من خلال القيام بذلك، نسعى إلى فهم كيفية تحديد مقاومة الكولشيسين في FMF وإدارتها في الممارسة اليومية، وتقييم اتساق واكتمال مصادر البيانات المختلفة هذه فيما يتعلق بنشاط المرض وتاريخ العلاج وعلامات المختبر.
بشكل أساسي، نهدف إلى مقارنة ما يبلغ عنه الأطباء بشأن مقاومة الكولشيسين في الممارسة السريرية من خلال استبيانات موحدة (استبيانات JIR CliPS) مع ما يتم فعله بالفعل، كما هو موثق في السجلات الدولية للمرضى.
من خلال مقارنة كيفية تعرف الأطباء في مختلف البلدان على FMF المقاوم للكولشيسين وعلاجه، سيساعد المشروع في تسليط الضوء على الاختلافات بين الإرشادات السريرية والممارسة الواقعية، وتحديد أنماط الاشتباه في المقاومة وعلاجها، ودعم وضع تعريف دولي مشترك لمقاومة الكولشيسين، وتعزيز رعاية أكثر مساواة وتخصيصًا لمرضى FMF، بغض النظر عن مكان إقامتهم.
في النهاية، هدفنا هو تحسين الفهم وتقليل التفاوتات ومساعدة المرضى على تلقي العلاج المناسب في الوقت المناسب.
مشروع متعدد المراكز
مستشفى فرساي
Dr Veronique Hentgen, Dr Saverio La Bella
jNPSLE الذئبة الحمامية الجهازية العصبية النفسية لدى الأطفال: دراسة وبائية
الوصف الوبائي لمجموعة JIR من حالات الذئبة الحمامية العصبية النفسية لدى الأطفال. دراسة أولية ستمهد الطريق لدراسة وصفية ثانوية حول الذئبة الجهازية العصبية النفسية المصابة في حالات الذئبة التي تظهر في مرحلة الطفولة.
مشروع متعدد المراكز
APHP - Trousseau
Isabelle Melki, Aurélia Carbasse, Stéphanie Antoun
مشروع FOREUM
نحن جزء من دراسة بحثية دولية تركز على إيجاد استراتيجيات علاجية أفضل للأطفال والمراهقين المصابين بمرض الذئبة. ونظرًا لندرة الإصابة بمرض الذئبة بين الشباب، من المهم الجمع بين البيانات من مختلف البلدان لفهم المرض بشكل أفضل.
يتبادل سجلنا البيانات بشكل آمن مع فرق من جامعة ليفربول (المملكة المتحدة) وجامعة ديوك (الولايات المتحدة الأمريكية)، التي تعمل مع سجلات كبيرة أخرى في المملكة المتحدة والولايات المتحدة. الهدف هو تحديد أهداف للعلاج، مثل ”الهدوء“ أو ”انخفاض نشاط المرض“، وفهم كيفية تأثير تحقيق هذه الأهداف على صحة المرضى على المدى الطويل.
Eve Smith and Rebecca Sadun لجامعة ليفربول
Alexandre Belot (المسؤول عن بيانات JIRcohort)
