The Juvenile Inflammatory Rheumatism network
The JIRcohort is an international network of specialists taking care of patients with Juvenile Inflammatory Disease. The network was created in 2013 by a group of french speaking doctors from Belgium, France and Switzerland. Since then the network has grown and is active in 87 centers from 11 countries. The data of more than 8'700 patients through 35'000 visits has been collected.
The network is built around the JIR platform which allows each member to securely collect follow-up data of his patients. Each member can develop his own research project based on the data from the whole network.
On the modular based platform, specific data can be collected for the following diseases:
Auto-inflammatory disease / Dermatomyositis / Juvenile Inflammatory Arthritis (JIA) / Kawasaki disease / Lupus (SLE) / Still's disease / Uveitis
About the platform
The JIR platform is a secure web application developed as a research tool and as an electronic health record. Every center can decide to use it only for research purpose or also integrate it in the daily clinical work.
The modular system allows to show specific data depending on the patient's center and disease.
A patient mobile application can be linked to the JIR platform to give access to the patient to his health record. With the app he can also add medical information and answer questionnaires.
How to become a JIR member
The JIR network is open to all specialists taking care of at lease 1 patient with a Juvenile Inflammatory Rheumatism.
1
Get the authorization
The first step to become a member is to get the authorization from the legal authorities (Ethic committee) for your center. The JIR team can assist you during this process.
Once the authorizations are received your center will be created on the JIR platform and your account will be created.
2
Collect data
As soon as you have collected the data of 1 of your patients you will become a JIR member.
The data collection is voluntary and there is no minimum dataset which must be completed. The network does not finance data collection except for specific projects.
3
Participate to a project
For every research project for which at least one of your patients fits to the inclusion criteria, you will be contacted by the JIR team and informed about the conditions to participate to the project (data to collect / available support for data collection). With these informations you can decide to participate to the project or not.
The JIR members can get special discount for the JIR academy events and online material.
How to develop my own JIR research project
You must be a JIR member to be able to develop your own research project with the data from the JIRcohort.
1
Get the approval
Get the approval from the JIR scientific committee.
To do so please fill in the attached form and send it to the JIR team.
If your project only requests your center's data, you can directly export it through the JIR platform without the approval from the JIR scientific committee.
2
Prepare data & Contact JIR members
Once your project is approved, the JIR team can assist you in the preparation of the data and help you to contact the JIR members with interesting patients for your project.
3
Send your outputs
All the outputs from your project (abstract / thesis / article / congress presentation) must be sent to the JIR team.
Publications
Ongoing projects
Note : Patients in our database who prefer not to participate in specific projects are encouraged to communicate their choice to their physicians (please mention the project name). We respect and support your decisions regarding project involvement. Thank you for being part of our valuable medical research community."
Cr-FMF: Կոլխիցինի նկատմամբ դիմադրություն ընտանեկան Միջերկրածովյան տենդում
Այս նախագիծը կենտրոնացած է Միջերկրածովյան ընտանեկան տենդով (FMF) հիվանդների վրա, որը հազվագյուտ գենետիկական հիվանդություն է և առաջացնում է ջերմության ու բորբոքման կրկնվող դրվագներ։
FMF-ի ստանդարտ բուժումն է կոլխիցին կոչվող դեղամիջոցը, որը օգնում է կանխել նոպաները և բարդությունները։ Սակայն որոշ հիվանդների մոտ միայն կոլխիցինը բավարար չէ հիվանդությունը վերահսկելու համար. այս իրավիճակը կոչվում է կոլխիցինային դիմադրություն։
Այսօր տարբեր բժիշկներ և կենտրոններ կարող են կիրառել տարբեր չափանիշներ՝ որոշելու համար, թե երբ կոլխիցինը այլևս արդյունավետ չէ և երբ անհրաժեշտ են լրացուցիչ բուժումներ (օրինակ՝ կենսաբանական դեղամիջոցներ): Սա կարող է հանգեցնել թերապիաների անհավասար հասանելիության և հիվանդների համար անհամաչափ խնամքի տարբեր երկրներում և առողջապահական համակարգերում:
Այս նախագծի նպատակն է համեմատել բժիշկների կողմից JIR CliPS հարցաթերթիկների միջոցով ներկայացված տեղեկատվությունը երեք խոշոր միջազգային ռեգիստրներում գրանցված իրական կլինիկական տվյալների հետ։ Այս կերպ մենք ձգտում ենք հասկանալ, թե ինչպես է FMF-ում կոլչիցինի նկատմամբ դիմադրությունը հայտնաբերվում և կառավարվում առօրյա պրակտիկայում, ինչպես նաև գնահատել տարբեր տվյալների աղբյուրների համապատասխանությունն ու ամբողջականությունը հիվանդության ակտիվության, բուժման պատմության և լաբորատոր ցուցանիշների առումով։
Հիմնականում մենք նպատակ ունենք համեմատել, թե բժիշկները կլինիկական պրակտիկայում ստանդարտացված հարցաթերթիկների (JIR CliPS) միջոցով ինչ են հաղորդում կոլխիցինի նկատմամբ դիմադրության մասին, և ինչ է իրականում կատարվում՝ ինչպես դա փաստագրված է միջազգային հիվանդների ռեգիստրներում։
Տարբեր երկրների բժիշկների կողմից կոլխիցինի նկատմամբ դիմադրողական FMF-ի ճանաչման և բուժման մոտեցումները համեմատելով՝ նախագիծը կօգնի ընդգծել կլինիկական ուղեցույցների և իրական պրակտիկայի միջև առկա տարբերությունները, բացահայտել դիմադրողականության կասկածման և բուժման օրինաչափությունները, աջակցել կոլխիցինի նկատմամբ դիմադրողականության համատեղ միջազգային սահմանման ստեղծմանը, խթանել FMF-ով հիվանդների համար ավելի հավասար և անհատականացված խնամքը՝ անկախ նրանց բնակության վայրից։
Վերջնական նպատակն է բարելավել հասկացողությունը, նվազեցնել անհավասարությունները և օգնել հիվանդներին ստանալ ճիշտ բուժում ճիշտ ժամանակին։
Բազմակենտրոն նախագիծ
Վերսայլյան հիվանդանոց
Dr Veronique Hentgen, Dr Saverio La Bella
jNPSLE՝ մանկական նեյրոպսիխիատրիկ համակարգային լուպուս էրիթեմատոզ. էպիդեմիոլոգիական ուսումնասիրություն
JIR-կոհորտի դեռահաս նեյրոպսիխիատրիկ լուպուս էրիթեմատոզի էպիդեմիոլոգիական նկարագրություն։ Նախնական ուսումնասիրություն, որը կհարթի ճանապարհը երկրորդային նկարագրական ուսումնասիրության համար՝ մանկական տարիքում սկսված նեյրոպսիխիատրիկ համակարգային լուպուսով հիվանդների ուսումնասիրման նպատակով։
Մուլտիցենտրիկ նախագիծ
APHP - Տրուզո
Isabelle Melki, Aurélia Carbasse, Stéphanie Antoun
ՖՈՐԵՈՒՄ նախագիծ
Մենք մասնակցում ենք միջազգային հետազոտական ուսումնասիրությանը, որի նպատակն է գտնել լուպուսով ապրող երեխաների և դեռահասների բուժման ավելի արդյունավետ ռազմավարություններ։ Քանի որ երիտասարդների շրջանում լուպուսը հազվադեպ է հանդիպում, հիվանդությունը ավելի լավ հասկանալու համար կարևոր է համադրել տարբեր երկրների տվյալները։
Մեր ռեգիստրը անվտանգ կերպով կիսում է տվյալները Լիվերպուլի համալսարանի (Մեծ Բրիտանիա) և Դյուքի համալսարանի (ԱՄՆ) թիմերի հետ, որոնք համագործակցում են Մեծ Բրիտանիայի և ԱՄՆ-ի այլ խոշոր ռեգիստրների հետ։ Նպատակն է սահմանել բուժման նպատակներ, ինչպիսիք են «ռեմիսիան» կամ «հիվանդության ցածր ակտիվությունը», և հասկանալ, թե ինչպես են այդ նպատակների իրականացումը ազդում հիվանդների երկարաժամկետ առողջության վրա։
Eve Smith and Rebecca Sadun Լիվերպուլի համալսարանի համար
Alexandre Belot (պատասխանատու է JIR խմբաքանակի տվյալների համար)
