The Juvenile Inflammatory Rheumatism network
The JIRcohort is an international network of specialists taking care of patients with Juvenile Inflammatory Disease. The network was created in 2013 by a group of french speaking doctors from Belgium, France and Switzerland. Since then the network has grown and is active in 87 centers from 11 countries. The data of more than 8'700 patients through 35'000 visits has been collected.
The network is built around the JIR platform which allows each member to securely collect follow-up data of his patients. Each member can develop his own research project based on the data from the whole network.
On the modular based platform, specific data can be collected for the following diseases:
Auto-inflammatory disease / Dermatomyositis / Juvenile Inflammatory Arthritis (JIA) / Kawasaki disease / Lupus (SLE) / Still's disease / Uveitis
About the platform
The JIR platform is a secure web application developed as a research tool and as an electronic health record. Every center can decide to use it only for research purpose or also integrate it in the daily clinical work.
The modular system allows to show specific data depending on the patient's center and disease.
A patient mobile application can be linked to the JIR platform to give access to the patient to his health record. With the app he can also add medical information and answer questionnaires.
How to become a JIR member
The JIR network is open to all specialists taking care of at lease 1 patient with a Juvenile Inflammatory Rheumatism.
1
Get the authorization
The first step to become a member is to get the authorization from the legal authorities (Ethic committee) for your center. The JIR team can assist you during this process.
Once the authorizations are received your center will be created on the JIR platform and your account will be created.
2
Collect data
As soon as you have collected the data of 1 of your patients you will become a JIR member.
The data collection is voluntary and there is no minimum dataset which must be completed. The network does not finance data collection except for specific projects.
3
Participate to a project
For every research project for which at least one of your patients fits to the inclusion criteria, you will be contacted by the JIR team and informed about the conditions to participate to the project (data to collect / available support for data collection). With these informations you can decide to participate to the project or not.
The JIR members can get special discount for the JIR academy events and online material.
How to develop my own JIR research project
You must be a JIR member to be able to develop your own research project with the data from the JIRcohort.
1
Get the approval
Get the approval from the JIR scientific committee.
To do so please fill in the attached form and send it to the JIR team.
If your project only requests your center's data, you can directly export it through the JIR platform without the approval from the JIR scientific committee.
2
Prepare data & Contact JIR members
Once your project is approved, the JIR team can assist you in the preparation of the data and help you to contact the JIR members with interesting patients for your project.
3
Send your outputs
All the outputs from your project (abstract / thesis / article / congress presentation) must be sent to the JIR team.
Publications
Ongoing projects
Note : Patients in our database who prefer not to participate in specific projects are encouraged to communicate their choice to their physicians (please mention the project name). We respect and support your decisions regarding project involvement. Thank you for being part of our valuable medical research community."
Cr-FMF: Αντοχή στην κολχικίνη στην οικογενή μεσογειακή πυρετό
Το έργο αυτό επικεντρώνεται σε ασθενείς με οικογενή μεσογειακό πυρετό (FMF), μια σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλεί επαναλαμβανόμενα επεισόδια πυρετού και φλεγμονής.
Η τυπική θεραπεία για τον FMF είναι ένα φάρμακο που ονομάζεται κολχικίνη, το οποίο βοηθά στην πρόληψη των κρίσεων και των επιπλοκών. Ωστόσο, σε ορισμένους ασθενείς, η κολχικίνη από μόνη της δεν αρκεί για τον έλεγχο της νόσου: αυτή η κατάσταση είναι γνωστή ως αντοχή στην κολχικίνη.
Σήμερα, διαφορετικοί γιατροί και κέντρα μπορεί να χρησιμοποιούν διαφορετικά κριτήρια για να αποφασίσουν πότε η κολχικίνη δεν είναι πλέον αποτελεσματική και πότε απαιτούνται πρόσθετες θεραπείες (όπως βιολογικά φάρμακα). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε άνιση πρόσβαση σε θεραπείες και ασυνεπή φροντίδα για τους ασθενείς σε διάφορες χώρες και συστήματα υγειονομικής περίθαλψης.
Σκοπός αυτού του έργου είναι να συγκρίνει τις πληροφορίες που αναφέρουν οι γιατροί μέσω των ερωτηματολογίων JIR CliPS με τα πραγματικά κλινικά δεδομένα που καταγράφονται σε τρία μεγάλα διεθνή μητρώα. Με αυτόν τον τρόπο, επιδιώκουμε να κατανοήσουμε πώς αναγνωρίζεται και αντιμετωπίζεται η αντοχή στην κολχικίνη στην FMF στην καθημερινή πρακτική και να αξιολογήσουμε τη συνέπεια και την πληρότητα αυτών των διαφορετικών πηγών δεδομένων όσον αφορά τη δραστηριότητα της νόσου, το ιστορικό θεραπείας και τους εργαστηριακούς δείκτες.
Βασικά, στόχος μας είναι να συγκρίνουμε τις αναφορές των γιατρών σχετικά με την ανθεκτικότητα στην κολχικίνη στην κλινική πρακτική μέσω τυποποιημένων ερωτηματολογίων (τα ερωτηματολόγια JIR CliPS) με την πραγματική πρακτική, όπως καταγράφεται στα διεθνή μητρώα ασθενών.
Συγκρίνοντας τον τρόπο με τον οποίο οι γιατροί σε διαφορετικές χώρες αναγνωρίζουν και θεραπεύουν την FMF ανθεκτική στην κολχικίνη, το πρόγραμμα θα συμβάλει στην ανάδειξη των διαφορών μεταξύ των κλινικών κατευθυντήριων γραμμών και της πραγματικής πρακτικής, στον εντοπισμό των προτύπων σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο υποψιάζεται και αντιμετωπίζεται η ανθεκτικότητα, στην υποστήριξη της δημιουργίας ενός κοινού διεθνούς ορισμού της ανθεκτικότητας στην κολχικίνη και στην προώθηση μιας πιο ισότιμης και εξατομικευμένης φροντίδας για τους ασθενείς με FMF, ανεξάρτητα από τον τόπο διαμονής τους.
Τελικά, στόχος μας είναι να βελτιώσουμε την κατανόηση, να μειώσουμε τις ανισότητες και να βοηθήσουμε τους ασθενείς να λάβουν τη σωστή θεραπεία την κατάλληλη στιγμή.
Πολυκεντρικό πρόγραμμα
Νοσοκομείο Βερσαλλιών
Δρ Veronique Hentgen, Δρ Saverio La Bella
jNPSLE νεανικός νευροψυχιατρικός συστηματικός ερυθηματώδης λύκος: επιδημιολογική μελέτη
Επιδημιολογική περιγραφή της κοόρτης JIR για τον νεανικό νευροψυχιατρικό ερυθηματώδη λύκο. Προκαταρκτική μελέτη, η οποία θα ανοίξει το δρόμο για μια δευτερεύουσα περιγραφική μελέτη σχετικά με τον νευροψυχιατρικό συστηματικό λύκο σε παιδιά με λύκο που εκδηλώθηκε στην παιδική ηλικία.
Πολυκεντρικό πρόγραμμα
APHP - Trousseau
Isabelle Melki, Aurélia Carbasse, Stéphanie Antoun
Πρόγραμμα FOREUM
Συμμετέχουμε σε μια διεθνή ερευνητική μελέτη που εστιάζει στην εξεύρεση καλύτερων στρατηγικών θεραπείας για παιδιά και εφήβους που πάσχουν από λύκο. Επειδή ο λύκος είναι σπάνιος στους νέους, είναι σημαντικό να συνδυάζονται δεδομένα από διαφορετικές χώρες για την καλύτερη κατανόηση της νόσου.
Το μητρώο μας μοιράζεται δεδομένα με ασφάλεια με ομάδες του Πανεπιστημίου του Λίβερπουλ (Ηνωμένο Βασίλειο) και του Πανεπιστημίου Duke (ΗΠΑ), οι οποίες συνεργάζονται με άλλα μεγάλα μητρώα στο Ηνωμένο Βασίλειο και τις ΗΠΑ. Ο στόχος είναι να καθοριστούν στόχοι για τη θεραπεία, όπως «ύφεση» ή «χαμηλή δραστηριότητα της νόσου», και να κατανοηθεί πώς η επίτευξη αυτών των στόχων επηρεάζει τη μακροπρόθεσμη υγεία των ασθενών.
Eve Smith και Rebecca Sadun για το Πανεπιστήμιο του Λίβερπουλ
Alexandre Belot (υπεύθυνος για τα δεδομένα JIRcohort)
